Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Kaletra 200 mg/50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/01/172
Hatóanyag
lopinavir; ritonavir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.03.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Kaletra 200 mg/50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
120 X - HDPE tartályban
2019.07.30
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Kaletra 200 mg/50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Kaletra 200 mg/50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
120 X - HDPE tartályban
EU/1/01/172 / 004
Sz
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/172 / 005
Sz
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(10x12)
EU/1/01/172 / 008
Sz
CTT
igen
360 X - tartályban
(3x120)
EU/1/01/172 / 007
Sz
CTK
igen
Kaletra 200 mg/50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
