Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ALTFORALLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22295
Hatóanyag drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.09.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ALTFORALLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
62,0 mg Placebo: 89,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALTFORALLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MIDIANA CONTINUOUS 3 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22711 részletek
ALTFORALLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 06
V
TK
igen
2 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 07
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 08
V
TK
igen
6 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 09
V
TK
igen
13 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 10
V
TK
igen
ALTFORALLE 3 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42918/2023
2023.06.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/12449/2024
2024.02.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible