Nyilvántartási szám
OGYI-T-22295
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.09.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALTFORALLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Laktóz
Van
44,0 mg Placebo: 89,5 mg
ALTFORALLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARANKELLE CONTINUOUS 3 mg/0,02 mg filmtabletta
ROXANELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
ALTFORALLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 01
V
TK
igen
2 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 02
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 03
V
TK
igen
6 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 04
V
TK
igen
13 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22295 / 05
V
TK
igen
ALTFORALLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14722/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14721/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/12442/2024
2024.02.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/12446/2024
2024.02.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ALTFORALLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
3 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/27037/2024
LF32619DR
2024.05.17