Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Vfend 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/02/212
Hatóanyag
voriconazole
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Europe MA EEIG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.03.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Vfend 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.07.31
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Vfend 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Vfend 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 001
J
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 002
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 003
J
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 004
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 005
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 006
J
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 007
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 008
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu)
EU/1/02/212 / 009
J
CTK
igen
2 X - HDPE palackban
EU/1/02/212 / 010
J
CTT
igen
30 X - HDPE palackban
EU/1/02/212 / 011
J
CTT
igen
100 X - HDPE palackban
EU/1/02/212 / 012
J
CTT
igen
2 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 028
J
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 029
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 030
J
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 031
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 032
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 033
J
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 034
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 035
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/PVC/PVDC)
EU/1/02/212 / 036
J
CTK
igen
Vfend 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13132/2023
2023.02.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
