Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TachoSil szövetragasztó mátrix (4,8 cm x 4,8 cm)
Nyilvántartási szám
EU/1/04/277
Hatóanyag
Fibrinogen, human; thrombin
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BC30
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Corza Medical GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.06.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok TachoSil szövetragasztó mátrix (4,8 cm x 4,8 cm) - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
TachoSil szövetragasztó mátrix (4,8 cm x 4,8 cm) - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TachoSil szövetragasztó mátrix (4,8 cm x 4,8 cm) - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/277 / 002
I
CTK
igen
1 X - buborékcsomagolásban
(előre feltekert)
EU/1/04/277 / 005
I
CTK
igen
TachoSil szövetragasztó mátrix (4,8 cm x 4,8 cm) - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45154/2021
2021.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7636/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/64122/2024
2024.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
