Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TachoSil szövetragasztó mátrix (3,0 cm x 2,5 cm)
Nyilvántartási szám
EU/1/04/277
Hatóanyag
Fibrinogen, human; thrombin
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BC30
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Corza Medical GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.06.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok TachoSil szövetragasztó mátrix (3,0 cm x 2,5 cm) - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
5 X - buborékcsomagolásban
2017.09.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
TachoSil szövetragasztó mátrix (3,0 cm x 2,5 cm) - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TachoSil szövetragasztó mátrix (3,0 cm x 2,5 cm) - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/277 / 003
I
CTK
igen
5 X - buborékcsomagolásban
EU/1/04/277 / 004
I
CTK
igen
TachoSil szövetragasztó mátrix (3,0 cm x 2,5 cm) - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9973/2023
2023.02.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9973/2023
2023.02.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74924/2023
2023.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13483/2025
2025.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
