Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Starlix 120 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/01/174
Hatóanyag
nateglinide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.04.03
Készítmény törlésének dátuma
2022.04.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Starlix 120 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Starlix 120 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Starlix 120 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 008
V
CTT
igen
24 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 009
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 010
V
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 011
V
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 012
V
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 013
V
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 014
V
CTT
igen
