Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Starlix 60 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/01/174
Hatóanyag
nateglinide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.04.03
Készítmény törlésének dátuma
2022.04.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Starlix 60 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Starlix 60 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Starlix 60 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 001
V
CTT
igen
24 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 002
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 003
V
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 004
V
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 005
V
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 006
V
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
EU/1/01/174 / 007
V
CTT
igen
