Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Renagel 800 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/99/123
Hatóanyag
sevelamer
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AE02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi B.V.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.04.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Renagel 800 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Renagel 800 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Renagel 800 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
180 X - HDPE tartályban
EU/1/99/123 / 008
Sz
CTK
igen
2 X 180 - HDPE tartályban
gyűjtőcsomagolás
EU/1/99/123 / 009
Sz
CTK
igen
3 X 180 - HDPE tartályban
gyűjtőcsomagolás
EU/1/99/123 / 010
Sz
CTK
igen
1 X 100 - HDPE tartályban
EU/1/99/123 / 011
Sz
CTK
igen
1 X 180 - HDPE tartályban
külső doboz nélkül
EU/1/99/123 / 012
Sz
CTK
igen
180 X - HDPE tartályban
(6x30; gyűjtőcsomagolás)
EU/1/99/123 / 013
Sz
CTK
igen
Renagel 800 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
