Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Raptiva 100 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

Nyilvántartási szám EU/1/04/291
Hatóanyag Efalizumab
ATC kód 1/ATC kód 2 L04AA21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Merck Serono Europe Ltd
Jogalap
Státusz CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma 2004.09.20
Készítmény törlésének dátuma 2009.06.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Raptiva 100 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Raptiva 100 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible