Nyilvántartási szám
EU/1/04/291
Hatóanyag
Efalizumab
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AA21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Serono Europe Ltd
Jogalap
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.09.20
Készítmény törlésének dátuma
2009.06.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Raptiva 100 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Raptiva 100 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.