Nyilvántartási szám
EU/1/00/162
Hatóanyag
repaglinide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novo Nordisk A/S
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.01.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Prandin 0,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Prandin 0,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Prandin 0,5 mg tabletta - Kiszerelések
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/162 / 001
V
CTT
igen
500 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/162 / 002
V
CTT
igen
30 X -
EU/1/00/162 / 003
V
CTK
igen
90 X -
EU/1/00/162 / 004
V
CTK
igen
120 X -
EU/1/00/162 / 005
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/162 / 006
V
CTT
igen
270 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/162 / 021
V
CTK
igen
Prandin 0,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.