Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 NE) oldatos injekció
Nyilvántartási szám
EU/1/00/164
Hatóanyag
somatropin
ATC kód 1/ATC kód 2
H01AC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ipsen Pharma
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.02.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok NutropinAq 10 mg/2 ml (30 NE) oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 2 ml patronban
2024.03.31
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 NE) oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 NE) oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2 ml patronban
EU/1/00/164 / 003
Sz
CTK
igen
3 X 2 ml patronban
EU/1/00/164 / 004
Sz
CTK
igen
6 X 2 ml patronban
EU/1/00/164 / 005
Sz
CTK
igen
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 NE) oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 2 ml patronban
OGYÉI/70533/2022
2022.10.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 2 ml patronban
OGYÉI/17610/2023
2023.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2 ml patronban
OGYÉI/35569/2023
2023.05.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
