Nyilvántartási szám
EU/1/98/076
Hatóanyag
repaglinide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novo Nordisk A/S
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NovoNorm 2 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
90 X - -
2024.08.01
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
NovoNorm 2 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Repaglinide Accord 2 mg tabletta
Repaglinide Krka 2 mg tabletta
Repaglinide Teva 2 mg tabletta
NovoNorm 2 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - -
EU/1/98/076 / 018
V
CTK
igen
90 X - -
EU/1/98/076 / 019
V
CTK
igen
120 X - -
EU/1/98/076 / 020
V
CTK
igen
360 X - -
EU/1/98/076 / 021
V
CTT
igen
270 X - -
EU/1/98/076 / 022
V
CTK
igen
100 X - palackban
EU/1/98/076 / 015
V
CTT
igen
500 X - palackban
EU/1/98/076 / 016
V
CTT
igen
1000 X - palackban
EU/1/98/076 / 017
V
CTT
igen
NovoNorm 2 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.