Nyilvántartási szám
EU/1/05/331
Hatóanyag
rotigotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Pharma S.A.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.02.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Neupro 2 mg/24h + 4 mg/24h + 6 mg/24h+ 8 mg/24h transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Neupro 2 mg/24h + 4 mg/24h + 6 mg/24h+ 8 mg/24h transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Neupro 2 mg/24h + 4 mg/24h + 6 mg/24h+ 8 mg/24h transzdermális tapasz - Kiszerelések
7 X - tasakban
(2 mg + 4 mg + 6 mg + 8 mg)
EU/1/05/331 / 013
V
CTK
igen
Neupro 2 mg/24h + 4 mg/24h + 6 mg/24h+ 8 mg/24h transzdermális tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.