Nyilvántartási szám
EU/1/97/031
Hatóanyag
Epoetin beta
ATC kód 1/ATC kód 2
B03XA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Roche Registration GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.07.16
Készítmény törlésének dátuma
2020.12.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NeoRecormon 50 000 NE liofilizátum és oldószer többadagos oldatos injekcióhoz (5000 NE/ml) - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
NeoRecormon 50 000 NE liofilizátum és oldószer többadagos oldatos injekcióhoz (5000 NE/ml) - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.