Nyilvántartási szám
EU/1/97/031
Hatóanyag
Epoetin beta
ATC kód 1/ATC kód 2
B03XA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Roche Registration GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X - -
EU/1/97/031 / 025
Sz
CTK
igen
6 X - -
EU/1/97/031 / 026
Sz
CTK
igen
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.