Nyilvántartási szám
EU/1/97/031
Hatóanyag
Epoetin beta
ATC kód 1/ATC kód 2
B03XA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Roche Registration Limited
Jogalap
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.07.26
Készítmény törlésének dátuma
2011.10.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NeoRecormon 10000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
NeoRecormon 10000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.