Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Luveris 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nyilvántartási szám
EU/1/00/155
Hatóanyag
lutropin alfa
ATC kód 1/ATC kód 2
G03GA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Europe B.V.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.11.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Luveris 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X - porüveg
2025.01.31
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Luveris 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Luveris 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - porüveg
EU/1/00/155 / 001
Sz
CTT
igen
3 X - porüveg
EU/1/00/155 / 002
Sz
CTT
igen
10 X - porüveg
EU/1/00/155 / 003
Sz
CTT
igen
1 X - porüveg
EU/1/00/155 / 004
Sz
CTK
igen
3 X - porüveg+oldószerüveg
EU/1/00/155 / 005
Sz
CTK
igen
10 X - porüveg+oldószerüveg
EU/1/00/155 / 006
Sz
CTK
igen
Luveris 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - porüveg
OGYÉI/69851/2021
2021.11.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - porüveg
OGYÉI/25634/2023
2023.04.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
