Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Levitra 5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/03/248
Hatóanyag vardenafil
ATC kód 1/ATC kód 2 G04BE09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Bayer AG
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2003.03.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Levitra 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
4 X - buborékcsomagolásban
2020.01.30
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
Levitra 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Vivanza 5 mg filmtabletta
EU/1/03/249 részletek
VIAVARDIS 5 mg filmttabletta
OGYI-T-23189 részletek
VARDENAFIL ARAMIS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23285 részletek
VARDENAFIL RIVOPHARM 5 mg tabletta
OGYI-T-23889 részletek
Levitra 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 001
V
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 002
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 003
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 004
V
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 021
V
CTK
igen
Levitra 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible