Nyilvántartási szám
EU/1/03/248
Hatóanyag
vardenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.03.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Levitra 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
4 X - buborékcsomagolásban
2020.01.30
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
Levitra 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Vivanza 5 mg filmtabletta
VIAVARDIS 5 mg filmttabletta
VARDENAFIL ARAMIS 5 mg filmtabletta
VARDENAFIL RIVOPHARM 5 mg tabletta
Levitra 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 001
V
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 002
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 003
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 004
V
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 021
V
CTK
igen
Levitra 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.