Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Karvezide 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/98/085
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.03.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata Karvezide 300 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Karvezide 300 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Karvezide 300 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 016
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 017
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 018
V
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 019
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 020
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 033
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 022
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 030
V
CTK
igen
Karvezide 300 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
