Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/98/085
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.10.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 001
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 002
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 003
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 007
V
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 009
V
CTK
igen
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
