Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Humira 40 mg/0,8 ml oldatos injekció gyermekgyógyászati alkalmazásra
Nyilvántartási szám
EU/1/03/256
Hatóanyag
adalimumab
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.09.08
Készítmény törlésének dátuma
2025.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Humira 40 mg/0,8 ml oldatos injekció gyermekgyógyászati alkalmazásra - aRMM dokumentumok
Dátum
Készítmény
A készítmény hatóanyaga(i)
Dokumentum megnevezése, aRMM típusa
Humira 40 mg/0,8 ml oldatos injekció gyermekgyógyászati alkalmazásra - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Humira 40 mg/0,8 ml oldatos injekció gyermekgyógyászati alkalmazásra - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Humira 40 mg/0,8 ml oldatos injekció gyermekgyógyászati alkalmazásra - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - injekciós üvegben
+2 fecskendő+2 tű+2 steril adapter+4 alkoholos törlőkendő
EU/1/03/256 / 001
Sz
CTT
igen
