Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
HbVaxpro 5 mikrogramm szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Nyilvántartási szám
EU/1/01/183
Hatóanyag
hepatitis B vaccine (rDNA)
ATC kód 1/ATC kód 2
J07BC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.04.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok HbVaxpro 5 mikrogramm szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
HbVaxpro 5 mikrogramm szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
HbVaxpro 5 mikrogramm szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - előretöltött fecskendőben
tű nélkül
EU/1/01/183 / 004
V
CTK
igen
10 X - előretöltött fecskendőben
tű nélkül
EU/1/01/183 / 005
V
CTK
igen
20 X - előretöltött fecskendőben
tű nélkül
EU/1/01/183 / 020
V
CTK
igen
50 X - előretöltött fecskendőben
tű nélkül
EU/1/01/183 / 021
V
CTK
igen
1 X - előretöltött fecskendőben
1 különálló tűvel
EU/1/01/183 / 022
V
CTK
igen
10 X - előretöltött fecskendőben
1 különálló tűvel
EU/1/01/183 / 023
V
CTK
igen
1 X - előretöltött fecskendőben
2 különálló tűvel
EU/1/01/183 / 024
V
CTK
igen
10 X - előretöltött fecskendőben
2 különálló tűvel
EU/1/01/183 / 025
V
CTK
igen
20 X - előretöltött fecskendőben
2 különálló tűvel
EU/1/01/183 / 030
V
CTK
igen
50 X - előretöltött fecskendőben
2 különálló tűvel
EU/1/01/183 / 031
V
CTK
igen
HbVaxpro 5 mikrogramm szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - előretöltött fecskendőben
NNGYK/GYSZ/35725/2024
2024.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
