Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Dynepo 10000 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben (1 ml)

Nyilvántartási szám EU/1/02/211
Hatóanyag Epoetin delta
ATC kód 1/ATC kód 2 B03XA
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Aventis Pharma S.A.
Jogalap
Státusz CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.03.18
Készítmény törlésének dátuma 2009.03.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Dynepo 10000 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben (1 ml) - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Dynepo 10000 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben (1 ml) - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible