Nyilvántartási szám
EU/1/02/211
Hatóanyag
Epoetin delta
ATC kód 1/ATC kód 2
B03XA
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Aventis Pharma S.A.
Jogalap
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.03.18
Készítmény törlésének dátuma
2009.03.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Dynepo 10000 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben (1 ml) - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Dynepo 10000 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben (1 ml) - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.