Nyilvántartási szám
EU/1/06/338
Hatóanyag
travoprost; timolol
ATC kód 1/ATC kód 2
S01ED51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.04.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DuoTrav 40 mikrogramm/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
DuoTrav 40 mikrogramm/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
KIVIZIDIALE 0,04 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
TRAVOPROST/TIMOLOL POLPHARMA 0,04 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
DuoTrav 40 mikrogramm/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
1 X 2.5 ml tartályban
(polipropilén)
EU/1/06/338 / 001
J
CTK
igen
3 X 2.5 ml tartályban
(polipropilén)
EU/1/06/338 / 002
J
CTK
igen
6 X 2.5 ml tartályban
(polipropilén)
EU/1/06/338 / 003
J
CTK
igen
1 X 2.5 ml tartályban
(LDPE)
EU/1/06/338 / 004
J
CTK
igen
3 X 2.5 ml tartályban
(LDPE)
EU/1/06/338 / 005
J
CTK
igen
6 X 2.5 ml tartályban
(LDPE)
EU/1/06/338 / 006
J
CTK
igen
DuoTrav 40 mikrogramm/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 2.5 ml tartályban
OGYÉI/34336/2021
2021.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2.5 ml tartályban
OGYÉI/19264/2023
2023.03.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2.5 ml tartályban
NNGYK/68328/2025
2025.09.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került