Nyilvántartási szám
EU/1/00/129
Hatóanyag
brinzolamide
ATC kód 1/ATC kód 2
S01EC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.03.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Azopt 10 mg/ml szuszpenziós szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Azopt 10 mg/ml szuszpenziós szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Azopt 10 mg/ml szuszpenziós szemcsepp - Kiszerelések
1 X 5 ml flakonban
EU/1/00/129 / 001
J
CTK
igen
1 X 10 ml flakonban
EU/1/00/129 / 002
J
CTK
igen
3 X 5 ml flakonban
EU/1/00/129 / 003
J
CTK
igen
Azopt 10 mg/ml szuszpenziós szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 5 ml flakonban
OGYÉI/15189/2022
2022.03.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml flakonban
OGYÉI/50125/2022
2022.08.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml flakonban
OGYÉI/10343/2023
2023.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml flakonban
OGYÉI/64392/2023
2023.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml flakonban
NNGYK/6942/2025
2025.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Azopt 10 mg/ml szuszpenziós szemcsepp - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 5 ml flakonban
OGYÉI/3461/2023
VA614A
2023.01.17