Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PARAMAX FORTE 1 g tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10209
Hatóanyag
paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vitabalans Oy
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.10.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PARAMAX FORTE 1 g tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PARAMAX FORTE 1 g tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
PARAMAX FORTE 1 g tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10209 / 05
VN
TK
nem
5 X - tartályban
OGYI-T-10209 / 06
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10209 / 07
VN
TT
nem
30 X - tartályban
OGYI-T-10209 / 08
VN
TT
nem
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10209 / 09
VN
TK
nem
100 X - tartályban
OGYI-T-10209 / 10
VN
TK
nem
25 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10209 / 11
VN
TK
nem
25 X - tartályban
OGYI-T-10209 / 12
VN
TK
nem
PARAMAX FORTE 1 g tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
25 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13800/2023
2023.02.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
25 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/50564/2025
2025.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - tartályban
NNGYK/91633/2025
2025.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
25 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/2234/2026
2026.01.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
