Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

SCIPPA 15 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21008
Hatóanyag escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2 N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.09.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
SCIPPA 15 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
0,8 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SCIPPA 15 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ESCITALOPRAM-TEVA 15 mg filmtabletta
OGYI-T-20825 részletek
ESCITIL 15 mg filmtabletta
OGYI-T-20966 részletek
ELICEA Q-TAB 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21108 részletek
SCIPPA 15 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21008 / 11
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21008 / 12
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21008 / 13
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21008 / 14
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21008 / 15
V
TK
igen
SCIPPA 15 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36248/2021
2021.06.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12023/2022
2022.02.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible