Nyilvántartási szám
OGYI-T-20557
Hatóanyag
tramadol; paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02AJ13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg pezsgőtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg pezsgőtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg pezsgőtabletta - Kiszerelések
10 X - fóliacsík
(polietilén-tereftalát/Al/PE)
OGYI-T-20557 / 07
V
TK
igen
20 X - fóliacsík
(polietilén-tereftalát/Al/PE)
OGYI-T-20557 / 08
V
TK
igen
40 X - fóliacsík
(polietilén-tereftalát/Al/PE)
OGYI-T-20557 / 09
V
TK
igen
60 X - fóliacsík
(polietilén-tereftalát/Al/PE)
OGYI-T-20557 / 10
V
TK
igen
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg pezsgőtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - fóliacsík
OGYÉI/65700/2022
2022.10.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - fóliacsík
OGYÉI/66642/2023
2023.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - fóliacsík
NNGYK/GYSZ/52719/2024
2024.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - fóliacsík
NNGYK/75717/2025
2025.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került