1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

BILOBIL INTENSE 120 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-20749
Hatóanyag ginkgo dry extract, refined and quantified
ATC kód 1/ATC kód 2 N06DX02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Krka d.d.,
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.02.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
BILOBIL INTENSE 120 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
198,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BILOBIL INTENSE 120 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

BILOBIL INTENSE 120 mg kemény kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20749 / 01
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20749 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20749 / 03
VN
TK
nem
BILOBIL INTENSE 120 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25248/2020
2020.04.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10715/2021
2021.02.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került