Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
CLINDAMYCIN KABI 150 mg/ml oldatos injekció / koncentrátum oldatos infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20610
Hatóanyag
clindamycin
ATC-kód
J01FF01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Fresenius Kabi Hungary Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.08.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
CLINDAMYCIN KABI 150 mg/ml oldatos injekció / koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CLINDAMYCIN KABI 150 mg/ml oldatos injekció / koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
Nincs megjeleníthető adat.
CLINDAMYCIN KABI 150 mg/ml oldatos injekció / koncentrátum oldatos infúzióhoz - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 2 ml ampulla
OGYI-T-20610 / 01
I
TK
igen
10 X 2 ml ampulla
OGYI-T-20610 / 02
I
TK
igen
5 X 4 ml ampulla
OGYI-T-20610 / 03
I
TK
igen
10 X 4 ml ampulla
OGYI-T-20610 / 04
I
TK
igen
CLINDAMYCIN KABI 150 mg/ml oldatos injekció / koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 4 ml ampulla
OGYÉI/43342/2019
2019.07.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 2 ml ampulla
OGYÉI/62771/2019
2019.10.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 2 ml ampulla
OGYÉI/4067/2023
2023.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került