Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Neupro 8 mg/24 h transzdermális tapasz
Nyilvántartási szám
EU/1/05/331
Hatóanyag
rotigotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Pharma S.A.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.02.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Neupro 8 mg/24 h transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Neupro 8 mg/24 h transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Neupro 8 mg/24 h transzdermális tapasz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - tasakban
EU/1/05/331 / 010
V
CTK
igen
28 X - tasakban
EU/1/05/331 / 011
V
CTK
igen
100 X - tasakban
EU/1/05/331 / 012
V
CTT
igen
20 X - tasakban
EU/1/05/331 / 032
V
CTT
igen
30 X - tasakban
EU/1/05/331 / 033
V
CTK
igen
56 X - tasakban
EU/1/05/331 / 034
V
CTT
igen
60 X - tasakban
EU/1/05/331 / 035
V
CTT
igen
84 X - tasakban
EU/1/05/331 / 036
V
CTK
igen
90 X - tasakban
EU/1/05/331 / 037
V
CTT
igen
14 X - tasakban
EU/1/05/331 / 061
V
CTK
igen
Neupro 8 mg/24 h transzdermális tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - tasakban
OGYÉI/56284/2021
2021.09.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - tasakban
NNGYK/GYSZ/54168/2024
2024.10.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - tasakban
NNGYK/44439/2025
2025.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
