Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21086
Hatóanyag
lercanidipine; enalapril maleate
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG Menarini Group
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.12.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
102,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
Poliamid-aluminium-PVC/aluminium
OGYI-T-21086 / 01
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Poliamid-aluminium-PVC/aluminium
OGYI-T-21086 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Poliamid-aluminium-PVC/aluminium
OGYI-T-21086 / 03
V
TK
igen
LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25633/2021
2021.04.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63848/2022
2022.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
