Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DUACTAN 40 mg/ 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20884
Hatóanyag
olmesartan; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DUACTAN 40 mg/ 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DUACTAN 40 mg/ 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OLMIZA 40 mg/ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23262 részletek
DUACTAN 40 mg/ 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 09
V
TK
igen
1 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 10
V
TK
igen
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 11
V
TK
igen
10 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 12
V
TK
igen
1 X 50 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 13
V
TK
igen
1 X 56 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 14
V
TK
igen
1 X 98 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 15
V
TK
igen
1 X 500 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 16
V
TK
igen
DUACTAN 40 mg/ 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26210/2021
2021.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54553/2023
2023.09.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
