Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DUACTAN 20 mg/5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20884
Hatóanyag
olmesartan; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló DUACTAN 20 mg/5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DUACTAN 20 mg/5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OLMIZA 20 mg/5 mg filmtabletta
OGYI-T-23262 részletek
DUACTAN 20 mg/5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 01
V
TK
igen
1 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 02
V
TK
igen
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 03
V
TK
igen
10 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 04
V
TK
igen
1 X 50 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 05
V
TK
igen
1 X 56 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 06
V
TK
igen
1 X 98 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 07
V
TK
igen
1 X 500 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20884 / 08
V
TK
igen
DUACTAN 20 mg/5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38980/2021
2021.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49032/2023
2023.08.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
