Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21085
Hatóanyag
oxaliplatin
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi Hungary Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.12.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 10 ml injekciós üvegben
2018.10.30
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 ml injekciós üvegben
klórbutil gumidugóval
OGYI-T-21085 / 01
I
TK
igen
1 X 20 ml injekciós üvegben
klórbutil gumidugóval
OGYI-T-21085 / 02
I
TK
igen
1 X 40 ml injekciós üvegben
klórbutil gumidugóval
OGYI-T-21085 / 05
I
TK
igen
1 X 10 ml injekciós üvegben
brómbutil gumidugóval
OGYI-T-21085 / 06
I
TK
igen
1 X 20 ml injekciós üvegben
brómbutil gumidugóval
OGYI-T-21085 / 07
I
TK
igen
1 X 40 ml injekciós üvegben
brómbutil gumidugóval
OGYI-T-21085 / 08
I
TK
igen
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 40 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/61729/2024
87240275AE
2024.11.29
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar
nyelvű betegtájékoztatót elektronikus formában megküldik az intézeti főgyógyszerész
és/vagy a gyógyszer-nagykereskedő részére.
1 X 40 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/206/2025
87240366AA
2025.01.07
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót elektronikus formában megküldik az intézeti főgyógyszerész és/vagy a gyógyszer-nagykereskedő részére.
1 X 40 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/5556/2025
87240460AA,
2025.02.28
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót elektronikus formában megküldik az intézeti főgyógyszerész és/vagy a gyógyszer-nagykereskedő részére.
