Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MOMEGEN 1 mg/g kenőcs
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21408
Hatóanyag
mometasone
ATC kód 1/ATC kód 2
D07AC13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.08.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MOMEGEN 1 mg/g kenőcs - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 20 g Al tubusban
2025.10.01
2026.01.15
Gyártási gond
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
MOMEGEN 1 mg/g kenőcs - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ELOCOM 0,1% kenőcs
OGYI-T-04219 részletek
MOMEGEN 1 mg/g kenőcs - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 g Al tubusban
OGYI-T-21408 / 01
V
TK
igen
1 X 15 g Al tubusban
OGYI-T-21408 / 02
V
TK
igen
1 X 20 g Al tubusban
OGYI-T-21408 / 03
V
TK
igen
1 X 30 g Al tubusban
OGYI-T-21408 / 04
V
TK
igen
1 X 50 g Al tubusban
OGYI-T-21408 / 05
V
TK
igen
1 X 60 g Al tubusban
OGYI-T-21408 / 06
V
TK
igen
1 X 100 g Al tubusban
OGYI-T-21408 / 07
V
TK
igen
MOMEGEN 1 mg/g kenőcs - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 20 g Al tubusban
OGYÉI/35485/2022
2022.06.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 20 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/43797/2024
2024.08.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 20 g Al tubusban
NNGYK/4359/2025
2025.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MOMEGEN 1 mg/g kenőcs - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 20 g Al tubusban
OGYÉI/79813/2022
05220995A
2022.12.12
1 X 20 g Al tubusban
OGYÉI/18770/2023
05221790A
2023.03.14
1 X 20 g Al tubusban
OGYÉI/19241/2023
05221797B
2023.03.14
1 X 20 g Al tubusban
OGYÉI/35181/2023
05230202A
2023.05.25
1 X 20 g Al tubusban
OGYÉI/65310/2023
05230776A
2023.11.03
