Nyilvántartási szám
OGYI-T-20569
Hatóanyag
irinotecan
ATC kód 1/ATC kód 2
L01CE02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi Hungary Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.05.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
IRINOTECAN KABI 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
1 X 5 ml injekciós üvegben
2017.09.30
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
1 X 15 ml injekciós üvegben
2017.09.19
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
IRINOTECAN KABI 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
IRINOTECAN KABI 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X 2 ml injekciós üvegben
I típusú, klórbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 01
I
TK
igen
1 X 5 ml injekciós üvegben
I típusú, klórbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 02
I
TK
igen
1 X 15 ml injekciós üvegben
I típusú, klórbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 03
I
TK
igen
1 X 25 ml injekciós üvegben
I típusú, klórbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 04
I
TK
igen
1 X 2 ml injekciós üvegben
I típusú, brómbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 05
I
TK
igen
1 X 5 ml injekciós üvegben
I típusú, brómbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 06
I
TK
igen
1 X 15 ml injekciós üvegben
I típusú, brómbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 07
I
TK
igen
1 X 25 ml injekciós üvegben
I típusú, brómbutil gumidugóval
OGYI-T-20569 / 08
I
TK
igen
IRINOTECAN KABI 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 25 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/28270/2024
87240013AA
2024.05.29
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben mellékelik a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 25 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/7467/2025
87240183AA,
2025.03.19
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 25 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/7468/2025
87240380AF,
2025.03.19
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.