Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

FEXGEN 180 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20601
Hatóanyag fexofenadine
ATC kód 1/ATC kód 2 R06AX26
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2008.07.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
FEXGEN 180 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FEXGEN 180 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TELFAST 180 mg filmtabletta
OGYI-T-06450 részletek
ALLEGRA FORTE 180 mg filmtabletta
OGYI-T-10513 részletek
FEXGEN 180 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20601 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20601 / 04
VN
TK
nem
FEXGEN 180 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44180/2021
2021.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/38564/2024
2024.07.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
FEXGEN 180 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24582/2023
AEW10122A
2023.04.05
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33834/2023
AEW10121A
2023.05.22
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1929/2024
AEW10123A
2024.01.11
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible