Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ZEMPLAR 2 mikrogramm lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09951
Hatóanyag
paricalcitol
ATC-kód
H05BX02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
AbbVie Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.01.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ZEMPLAR 2 mikrogramm lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ZEMPLAR 2 mikrogramm lágy kapszula - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PARICALCITOL TEVA 2 mikrogramm lágy kapszula
OGYI-T-22117 részletek
ZEMPLAR 2 mikrogramm lágy kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09951 / 06
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09951 / 07
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09951 / 08
Sz
TK
igen
ZEMPLAR 2 mikrogramm lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53757/2018
2018.10.13
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59064/2019
2019.09.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17320/2020
2020.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29022/2021
2021.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került