Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Kaletra (80 mg+20 mg)/ml belsőleges oldat
Nyilvántartási szám
EU/1/01/172
Hatóanyag
lopinavir; ritonavir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.03.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Kaletra (80 mg+20 mg)/ml belsőleges oldat - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kaletra (80 mg+20 mg)/ml belsőleges oldat - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Kaletra (80 mg+20 mg)/ml belsőleges oldat - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 60 ml palackban
(gyűjtőcsomagolás)+5x5 ml-es fecskendő
EU/1/01/172 / 003
Sz
CTK
igen
2 X 60 ml palackban
(gyűjtőcsomagolás)+2x2 ml-es fecskendő
EU/1/01/172 / 009
Sz
CTK
igen
Kaletra (80 mg+20 mg)/ml belsőleges oldat - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
