Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
STODETTE 0,075 mg/0,02 mg bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20592
Hatóanyag
gestodene; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.06.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg STODETTE 0,075 mg/0,02 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
36,865mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 21 - buborékcsomagolásban
2025.02.20
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
STODETTE 0,075 mg/0,02 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
HARMONET 75 mikrogramm/20 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-06969 részletek
MELIANE 0,020 mg/0,075 mg bevont tabletta
OGYI-T-06814 részletek
LINDYNETTE 75 mikrogramm/20 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-08830 részletek
GESTOMIX 20 mikrogramm/75 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-20389 részletek
IAMNA 75 mikrogramm/20 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21218 részletek
MIRABELLA 75 mikrogramm/20 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21842 részletek
NOBABELLE 75 mikrogramm/20 mikrogramm tabletta
OGYI-T-22785 részletek
ESTELLE 0,075 mg/0,020 mg filmtabletta
OGYI-T-23110 részletek
STODETTE 0,075 mg/0,02 mg bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20592 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20592 / 02
V
TK
igen
STODETTE 0,075 mg/0,02 mg bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63841/2022
2022.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63843/2022
2022.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/9226/2024
2024.02.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/69569/2025
2025.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
