Nyilvántartási szám
OGYI-T-20076
Hatóanyag
vakcina (virális)
ATC kód 1/ATC kód 2
J07BL01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.10.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
STAMARIL por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
STAMARIL por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
STAMARIL por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - Kiszerelések
1 X - -
(tű+természetes gumi tűvédő)
OGYI-T-20076 / 01
V
TK
igen
10 X - -
(tű+természetes gumi tűvédő)
OGYI-T-20076 / 02
V
TK
igen
20 X - -
(tű+természetes gumi tűvédő)
OGYI-T-20076 / 03
V
TK
igen
1 X - -
(tű+poliizoprén tűvédő)
OGYI-T-20076 / 04
V
TK
igen
10 X - -
(tű+poliizoprén tűvédő)
OGYI-T-20076 / 05
V
TK
igen
20 X - -
(tű+poliizoprén tűvédő)
OGYI-T-20076 / 06
V
TK
igen
1 X - -
(tű és védőkupak nélkül)
OGYI-T-20076 / 07
V
TK
igen
10 X - -
(tű és védőkupak nélkül)
OGYI-T-20076 / 08
V
TK
igen
1 X - -
+1 különálló tű
OGYI-T-20076 / 09
V
TK
igen
10 X - -
+10 különálló tű
OGYI-T-20076 / 10
V
TK
igen
1 X - -
+2 különálló tű
OGYI-T-20076 / 11
V
TK
igen
10 X - -
+20 különálló tű
OGYI-T-20076 / 12
V
TK
igen
STAMARIL por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X - -
OGYÉI/69574/2021
2021.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - -
OGYÉI/3289/2022
2022.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került