Nyilvántartási szám
EU/1/22/1704
Hatóanyag
maralixibat chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A05AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mirum Pharmaceuticals International B.V.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2026.02.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Livmarli 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Livmarli 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Livmarli 30 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - HDPE tartályban
EU/1/22/1704 / 006
Sz
CTK
igen
Livmarli 30 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.