Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/25/1952
Hatóanyag
tenofovir alafenamide fumarate; Emtricitabine
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.07.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Descovy 200 mg/25 mg filmtabletta
EU/1/16/1099 részletek
Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PE/nedvességmegkötő/ HDPE-alu/PE)
EU/1/25/1952 / 003
Sz
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PE/nedvességmegkötő/ HDPE-alu/PE)
EU/1/25/1952 / 004
Sz
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PE/nedvességmegkötő/ HDPE-alu/PE)
EU/1/25/1952 / 005
Sz
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PE/nedvességmegkötő/ HDPE-alu/PE)
EU/1/25/1952 / 006
Sz
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/25/1952 / 007
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/25/1952 / 008
Sz
CTK
igen
Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris 200 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
