Nyilvántartási szám
EU/1/22/1709
Hatóanyag
vakcina (covid)
ATC kód 1/ATC kód 2
J07BN04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
HIPRA Human Health, S.L.U.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.12.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BIMERVAX XBB.1.16 emulziós injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
BIMERVAX XBB.1.16 emulziós injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BIMERVAX XBB.1.16 emulziós injekció - Kiszerelések
5 X 0.5 ml injekciós üvegben
(5 adag)
EU/1/22/1709 / 005
V
CTK
igen
10 X 0.5 ml injekciós üvegben
(10 adag)
EU/1/22/1709 / 006
V
CTK
igen
20 X 0.5 ml injekciós üvegben
(20 adag)
EU/1/22/1709 / 007
V
CTK
igen
BIMERVAX XBB.1.16 emulziós injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.