Nyilvántartási szám
OGYI-T-20471
Hatóanyag
quetiapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.12.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
KVENTIAX 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
KVENTIAX 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
KETILEPT 200 mg filmtabletta
STADAQUEL 200 mg filmtabletta
QUETIAPINE-TEVA 200 mg filmtabletta
QUETIAPINE ACCORD 200 mg filmtabletta
QUETIAPINE NEURAXPHARM 200 mg filmtabletta
KVENTIAX 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 33
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 34
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 35
Sz
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 36
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 37
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 38
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 39
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 40
Sz
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 41
Sz
TK
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20471 / 42
Sz
TK
igen
KVENTIAX 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42518/2021
2021.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51620/2022
2022.08.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/29018/2024
2024.05.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került