Nyilvántartási szám
OGYI-T-24721
Hatóanyag
methocarbamol
ATC kód 1/ATC kód 2
M03BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2026.03.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DOLIROBAX 1500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DOLIROBAX 1500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DOLIROBAX 1500 mg tabletta - Kiszerelések
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24721 / 05
V
TK
igen
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24721 / 06
V
TK
igen
36 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24721 / 07
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24721 / 08
V
TK
igen
DOLIROBAX 1500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.