Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban

Nyilvántartási szám EU/1/24/1840
Hatóanyag Polihexanide
ATC kód 1/ATC kód 2 S01AX24
Forgalomba hozatali engedély jogosultja SIFI S.p. A.
Jogalap Known active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2024.08.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X 0.3 ml tartályban
egyadagos (LDPE) tartály
EU/1/24/1840 / 001
Sz
CTK
igen
30 X 0.3 ml tartályban
egyadagos (LDPE) tartály
EU/1/24/1840 / 002
Sz
CTK
igen
120 X (4 x 30) X 0.3 ml tartályban
egyadagos (LDPE), (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/24/1840 / 003
Sz
CTK
igen
AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X 0.3 ml tartályban
NNGYK/ETGY/31799/2025
240181D,
2025.12.05
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
30 X 0.3 ml tartályban
NNGYK/ETGY/5131/2026
250348A
2026.03.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible