Nyilvántartási szám
EU/1/24/1840
Hatóanyag
Polihexanide
ATC kód 1/ATC kód 2
S01AX24
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
SIFI S.p. A.
Jogalap
Known active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.08.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - Kiszerelések
20 X 0.3 ml tartályban
egyadagos (LDPE) tartály
EU/1/24/1840 / 001
Sz
CTK
igen
30 X 0.3 ml tartályban
egyadagos (LDPE) tartály
EU/1/24/1840 / 002
Sz
CTK
igen
120 X (4 x 30) X 0.3 ml tartályban
egyadagos (LDPE), (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/24/1840 / 003
Sz
CTK
igen
AKANTIOR 0,8 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X 0.3 ml tartályban
NNGYK/ETGY/31799/2025
240181D,
2025.12.05
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
30 X 0.3 ml tartályban
NNGYK/ETGY/5131/2026
250348A
2026.03.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.