Nyilvántartási szám
EU/1/24/1847
Hatóanyag
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EK01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Accord Healthcare S.L.U.
Jogalap
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Axitinib Accord 1 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Axitinib Accord 1 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
AXITINIB ONKOGEN 1 mg filmtabletta
AXITINIB SANDOZ 1 mg filmtabletta
Axitinib Accord 1 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/24/1847 / 001
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/24/1847 / 002
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/24/1847 / 003
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/24/1847 / 004
Sz
CTK
igen
180 X - HDPE tartályban
EU/1/24/1847 / 005
Sz
CTK
igen
Axitinib Accord 1 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/18957/2025
7Y10194B
2025.07.14
Az idegen nyelvű Készítményt és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót simítózáras tasakban helyezik el.